Post "СПЕЦИАЛНИТЕ хора - с Криско /цял клип/" by "Tsanov

Алекси Димов

Само напред,ние имаме син със синдром на даун на 26 години. На мен и моята съпруга ни сервираха диагнозата след шест месеца със същото предложение да го дадем във детски дом😤. Във годините когато се роди тези деца в България бяха табу и предриехме да емигрираме в Испания. Радвам се много че тези слънчеви деца вече имат бъдеще в България и са интегрирани в обществото както са по целия свят.....

Gloria Nikolova

За бебе Никол има лечение и е в Индия и Мехико трябва да потърси там .. и тава лечение е много надежно

Steleonid

И аз него търся

Ivaylo Ivanov

как да намеря видеото за Ружа Игнатова?

Nedelina Bachvarova

Тук се питаме,къде е държавата? КЪДЕЕ? Къде сме ние ,като общество? Да отричаме и заклеймяваме ,да гледаме и сочим с пръст деца със специални нужди!? Хората сме жестоки. Респект както към Криско,така и към всички семейства с такива деца. Дано изпълни казаното.Макар,че това е работа на държавата,но при отсъствието на такваа... Уважавам вашият труд,въпреки че има теми в които мненията и възгледите ни ,не съвпадат. Основно се абонирах заради детето с ДЦП! Дръжте ни в течение :) Успех!

Elisaveta Marinova

Вярвам, че Бог знае на кого точно да дари деца със специални нужди, защото той познава всеки от нас и знае, че точно тези хора биха могли да им предложат подкрепа, любов и топлина! Няма случайни неща!! Бог знае на кого какво и колко да даде, според възможностите им, не би дал повече, отколкото могат да понесат!!! Факт!

Katerina Krasteva

Не ме разбирайте погрешно, никакъв хейт! Просто се стремя цял живот да бъда реалист. И да наричам нещата с истинските им имена. Когато познаваш едно нещо, даден проблем (или заболяване), имаш много по-високи шансове да се справиш с него. С розовите очила не става... Иначе поздравления за всички родители, които си гледат болните деца! Със сигурност не е лесно. Аз загубих дете наскоро, повярвайте ми, не е хейт...

Петър Станев

Не е нужно да хейтвате по този начин....Дайте сега като са болни да ги третираме като ненужна вещ и да ги захвърлим в ъгъла... 😶 Както виждате ако се прилага нужното внимание могат да прескочат тази летва и да живеят като нормални хора.🙂🙂Респект към всички тези родители!! 🙏

Viktor Dimitrov

Доброто е заразно ,но до кога? И защо след като имаме всичко във нашата Страна,не Държава ,А СТРАНА.един от вас

Viktor Dimitrov

Никък не е лесно да се носи тежъст във този живот но все пак някой трябва да го носи .

Viktor Dimitrov

И във арабския свят го няма това което България предлага за нас българите

Viktor Dimitrov

Някакви си 2:30-3:00 часа да стигна до болницата на детето си.

Viktor Dimitrov

Кажете ми къде е Болницата за деца във България,а от Варна до София са грубо 600км. Къде и на кого мога да се доверя на тази малка квадратура или намеря децка болница във България ,реве ми се .....

Viktor Dimitrov

Аз от 8 години се боря за това в България,и накрая се предадох, защото думи много,но реално 20% за годишен договор във България за децата и болница за тях

Viktor Dimitrov

Крис трябваше по рано да споделиш,един за всички и всички за един.

Viktor Dimitrov

Кой ще ни спре

Viktor Dimitrov

Когато искаш да осъществи един човек мечтите си ти или някой друг може да го спре

Viktor Dimitrov

Има ли значение

Viktor Dimitrov

Дисциплина

Viktor Dimitrov

Както и проект

Viktor Dimitrov

Крис ,терен и скица

Viktor Dimitrov

Шампионска натура

Viktor Dimitrov

Супер,👍за идеята за сладкаро

Viktor Dimitrov

При Мишо ли беше брат

Viktor Dimitrov

При Мишо ли беше брат

Viktor Dimitrov

Ако се намесят тогава вече става сложно

Viktor Dimitrov

Само депутатите да не се месят

Viktor Dimitrov

Важното е да бъдат хора

Viktor Dimitrov

Покажи ми мястото на скица

Viktor Dimitrov

И ам ги за първоначална инвистиция

Viktor Dimitrov

380 хиляди евро

Viktor Dimitrov

Намери мястото

Viktor Dimitrov

50 %инвистицията е ще от мен

Viktor Dimitrov

Да започнем със детска болница

Viktor Dimitrov

Подкрепям те

Viktor Dimitrov

Всички те използват

Viktor Dimitrov

Но и да ги нямам парите ще дам всичко и ще забравя славата заради син ми

Viktor Dimitrov

Със спането и хотел

Viktor Dimitrov

7000 евро беше преди 1 година

Viktor Dimitrov

Крис стволови клетки венозно .пробвай те но не и във гръбначния стълб

Viktor Dimitrov

Поздрави от 100 кила .Израснал съм във Максуда Варна до улица Петко Напротив.Кръговото обожавам го .

Viktor Dimitrov

Сайт за Аутисти и синдром на Даун ,fecbook сайт .от там ми помогнаха за развитието на синът ми Крис .на 6 години

Viktor Dimitrov

7000 евро стедно

Viktor Dimitrov

Словения венозно не във гръбначния стълб който може да навреди на гръбначния мозък.

Viktor Dimitrov

За стволови клетки Криско

Viktor Dimitrov

А малкия Крис на 6 годишна възраст получава от А до Я всичко тук , лекарите тук са перфектни и системата,спрямо България.във България има само сестри а не останаха лекари

Viktor Dimitrov

Обичам страна си ,но мразя държавата си .За това живея във чужбина изгонихте ме и тук голямата ми дъщеря получава истинско образование.

Viktor Dimitrov

А в Германия Австрия, Англия, Белгия и Холандия те подкрепят но детето трябва да е роден или родена във тези държави

Viktor Dimitrov

Казват остави го детето нищо няма да стане от него или нея

Viktor Dimitrov

И уважение в България няма

Viktor Dimitrov

Технически да но техниката я няма

Viktor Dimitrov

Във България никой вече от държавата не го интересува какво ще се случи със децата.по добре пенсионерите.така и така вече няма образование в България

Viktor Dimitrov

Извинявам се във България има ли останали Истински Лекари и защо всички избягаха под чужд флаг.

Viktor Dimitrov

Човек който бяга от проблем не е човек.Надеждата и вярата те прави човек.Доброто е заразно .Каква е разликата Аутизъм и синдром Даун

Viktor Dimitrov

Защо трябва да бягаме от трудностите

Viktor Dimitrov

За къде бързаме всички ние

Viktor Dimitrov

Брат не се познаваме. Баща ми преди да си тръгне за един по добър свят ми каза : Витасик ,(така ми казваше галено,) Витасик, ти си моят син ,а аз съм ти баща нали знаеш? ,(колкото и болка ,да ми беше причинил през моят живот или страдания ,както и не вероятната радост и грубост да не съм като него един вешист , който работи за да изхранва мене малкия и големия ми брат и да ни даде образование.Беше във комунистически режим Полковник Военен . Но Винаги ми е казвал Семейството е всичко и съм го виждал, полковник военен чисти обществената тоалетна пред катедралата в Варна до часовника.Никога не съм очаквал да видя от моят герой Баща това.Когато го попитах защо ?. Отговори ми Никога не е лесно да се носи тежъст във този живот, но все пак някой трябва да го носи защото си баща и това е твоята отговорност, защото и ти ще бъдеш баща . Бъдете живи здрави и силни.Малкият ми син е Аутист.Мисля , че ме разбирате Стволовите клетки помагат.Моя малък Крис започна сам след стволовете клетки във Словакия,започна да отваря сам хладика и да хапва Ябълки.Може да е смешно но е реалността.Никога не се предавайте стволови клетки.предполаг сте чели.един за всички и всички за един,а този един е синът ми.

Viktor Dimitrov

Крис, извинявам се че ти казах Крис.ти си Криско.Малкият ми син се казва Криси Аутист.

Martina

Много лоши лекари много . От тяхно невнимание аз родих бебе със спина бифида и хидроцефалия. Също се опитаха да ми го вземат. За жалост не оцеля детенцето

Mihaila Mihaleva

Респект🙏💗

Nickolay Chernev

Изключителен клип ! Това са едни герои и господина, който работи с тези деца и той е един Голям Човек с главно Ч ! Убеден съм, че Криско ще направи този център и това дете, което е дошло при него, вероятно е дошло с тази мисия и то ще помогне на хиляди други ! Успех !

Ani

Не отваряйте темата за Британското здравеопазване! Всички знаем колко е “добро”, самите британци ходят на лекар в Испания на частно. Факт е, че отношението е добро, но и друг факт е, че да стигнеш до болницата и лекарите са нужни месеци а понякога и години! Часове за прегледи пък при джипитата никога няма!

Katerina Krasteva

Ама хора, не са "специални", болни са тези деца... Ако не сте ОК с думата "болни", приемете тогава, че са увредени! Как, през 2024 година, ще разбереш, че детето ти е с Даун едва когато се роди?! Това е пълен абсурд! Тотална липса на информираност... Фетални морфологии не са ли правени, а ако са правени, от кого?! МОЛЯ ВИ, ПРАВЕТЕ СИ ИЗСЛЕДВАНИЯ!!! Дори да имате вече здрави деца преди това, не са гаранция за следващите!

Elena Nedialkova

Съвсем небрежно, след въпроса ... има ли кой да работи там, с такава идеална цел ... ще споделя моят пример ... Европейската ортопедична асоциация ESSKA - доста активно "същество" за специалността, работи само с доброволци... аз работя с тях повече от десет години и ДА има с кого да се случи !!!

Десислава Ангелова

Здравейте и от мен. Изключително рядко пиша някъде коментар независимо,че всеки ден слушам подкасти и тн. Родител съм на дете със аутизъм и искам да потвърдя,че когато чуеш поставянето на някаква диагноза на детето ти ти изпадаш във страшен шок. Трябва време за да осъзнаеш ситуацията във която се намираш и да го приемеш. Трябваше ми около две години за да убедя и семейството ми и всички около нас,че детето ни е различно. Имаше години наистина във които бях затворена към всички наоколо,но осъзнаваш,че живота ти ще е различен и го приемаш. Една от причините обаче за да не живеем във Бг е отношението към нашите деца!!! Помоща към тях също!!! Горе главата животът е прекрасен със нашите специални деца!!!

Валери Христов

МОЛЯ ВИ, ГОСПОДИН ЦАНОВ, свържете се с мен, трябвате ми ! ...

Калоян

Гледайки това видео и чувайки историите за отношението на лекарите в България, няма как да не направя сравнение с личния ни опит тук в Англия, и по-конкретно в Лондон. Днес се връщаме от контролен преглед, Имаме две деца и покрай тях се е налагало да се срещаме с доктори, сестри и персонали на болници . Например дори за нещо като счупена костичка на кутрето , отношението и вниманието, което получихме, беше невероятно. Лекарите подробно обясниха състоянието, снимки няколко, превръзка специална, дават ти консумативите да си сменяш в къщи , последващи часове за контролни прегледи няколко последващи прегледа, за да се уверят, че всичко е наред, и се отнасяха към нас с търпение и уважение. Имаш чувството, че наистина си важен за тях, без значение колко „малък“ е случаят ти. Внимателно обясняват на детето, влизат му в положение например за нашия син че няма да може да тренира бокс както трябва докато се оправи.. мерят със специални измервателни линийки ъгъл на пръста ! Професионално отвсякъде! Като сравнявам това с разказите за отношението в България, просто нямам думи. Надявам се, че някой ден системата там ще се промени и хората ще получават необходимата грижа и внимание, което заслужават. Здравето и отношението към пациента би трябвало да са приоритет навсякъде.

Radostina

Респект към тези родители 🙏

Rali Stoimenova

Респект 💜

Maria Powell

Поклон пред Криско,Цвети,Йоанна и всички родители на специални деца!ВИЕ СТЕ ГЕРОИ ,а вашите деца са истински ангели.Бог да ви благослови.

Нина Ф.

Прекрасни силни хора ❤️ Благодарим, г-н Цанов. Пореден разтърсващ епизод.

Надя Калоянчева

❤❤❤

Pavlin

Много силен клип!! Както казват майките на тези деца “Не уврежданията убиват децата ни, а държавата”. Г-н Цанов, МОЛЯ ВИ направете специален абонаментен план, който да включва и месечна помощ за деца/хора с увреждания и подобни кампании. Например план Patreon + помощ за хора в неравностойно положение 10 лв (5 лв абонамент Patreon, 5 лв месечна помощ за кампании). Така ще има хора, които може да плащаме малко повече за план на месец, но повече подкрепа за тези майки/бащи герои и други в нужда. А нека пак процент от всеки план влиза към тази сума. Браво за вашата работа и подкрепа!

Георги Сираков

май ми се струва че това министерствои на спорта ртявба да го закрием и да набием всички чиновници ....

Божидар Василев

Дайте да се събудим бе хора! Дайте най после да станем , да си изкараме главите от задниците , да изринем тая мафия , та да може поне децата ни да живеят нормално. Евала на Криско. Евала на всяка майка и баща , които се борят с държавата , в отглеждането на дете с нужди. Не сте сами! Заспалият народ е с вас, макар и заспал!

Gosheto

Малко извън тема, но е доста интересно, че нито една медия, от които споделиха информацията за фондацията на Криско, не каза нищо за Цанов... Яко го мислят за конкуренция 😂

Mary

Адмирации за Криско, и прекрасните две майки. И Аз се разплаках с тях. Дани и малката са благословени, че са попаднали на такива родители като тях. Вярвам, че Криско ще осъществи тази негова идея, и Ако трябва да се абонирам някъде за да отиват парите там, няма да се замислям. За мен ще бъде удоволствие да съм част от тази невероятна кауза. Браво Цанов. Бъдете здрави. Ще чакам информация, къде може да даряваме пари.

Виктор и Алекс 19

Дано Криско да постигне това което иска за децата . И дано това видео да достигне до повече хора . И политици да погледнат малко и за тези хора и да отделят пари да помогнат а не да се чудят как да откраднат пари !

Aleksandar Kovachev

Не знам защо, но се разплаках като малко дете. Не съжалявам хората в клипа – те са герои. Съжалявам за България. Вместо да чувам как Киро, Асен, Копейкин, Бойко и останалите се надпреварват кой да оглави "дружината", докато всички крадат, не чувам нищо за това как държавата е направила дори малко... но за всички нас. Тези деца са част от нашето общество – от нас, които плащаме данъци. Вместо да чувам за детска болница, за програми, които помагат на деца с проблеми, и за реални решения, аз слушам само празни приказки. Знам колко е трудно, когато проблемите на едно дете се пренебрегват. Това прави ситуацията още по-болезнена. Тъжно ми е за нашата държавата. Този клип ме удари право в емоциите.

Vasil Avramski

Аз имам някакви познания в асемблирането и монтажа на мебели ще се радвам да помогна безвъзмездно

Габриела Димитрова

Хубаво е мечтите да се погледнат и реално. Аз самата съм детски учител. Отказах да работя в системата, защото е не работеща, като разбира се има и по-смели директори, които успяват да заобиколят системата. Аз лично работя в частен център, който функционира и като детската градина. На работа се сблъсквам все по-често с деца, които имат някакъв тип дефицит, което при мен налага да завърша още една специалност, която по всяка вероятност ще е "Специална педагогика". Има млади хора, които ще са мотивирани да работят, ще са мотивирани да завършват подобен тип специалностти. Разбира се парите са важни, но е много важно мотивацията да бъдат децата и да си вършат работата със сърце. За мен всеки учител и в училище и детската градина, трябва да имат квалификация свързана с това. По една или друга причина, случаите на деца с дефицити зачестяват и е необходима система, която да ги подкрепи. Та дори и в този бъдещ център, родителите да плащат със сигурност може да бъде направено спрямо нашия стандарт на живот или ако се гледа дохода на семейството, поне по здравна каса да бъде поемано лечението. Не казвам, че е невъзможно да бъде безплатно, възможно е, при много големи инвеститори и разбира се са необходими и много добри специалисти. Наистина се надява да стане и желая успех!

Georgi Rachev

Имам предложение, което е съвсем лесно осъществимо. Нека няма само сметка в банка, където да се превеждат пари. Нека се направи един тел. номер, чрез който да се абонираме и всеки месец да си отиват там едни пари. Така съм абониран към " Топъл обяд " например.

Ivaylo

Имаме дете с синдром на Нунан с което сменихме 5 столични болници за първите 4 месеца от нейното раждане. Това е една безкрайна тема, която винаги ще има на къде да се развива. Ние емигрирахме пред 5 години точно поради този повод, че медицината (голяма част от лекарите са едни прости търговци) , образователната система и голяма част от обществото не са готови за "различните". Мога да напиша "две" книги по въпроса, но истината е че в момента моята родна страната ми е мащеха, за което много съжалявам, но намерихме правилния път за нашето семейство и то се казва Испания, сигурен съм, че много семейства са емигрирали поради тази причина. Всички тези родителите са ТИХИТЕ ГЕРОЙ.

Elizabet Esen

Страхотно видео.. и е много тъжно, че в България все още няма центрове за интеграция на деца или възрастни със специални грижи. Аз живея вече от 12години в Германия Инголщат, при нас има центрове в които хора с синдром на Даун или други потребности работят като например има цехове за изработка на различни неща, автосервизи, големи оранжерии, химическо чистене и т.н. Има и специални жилища както при нас в България студентски общежития, в които те живеят и там се учат да бъдат самостоятелни.Следователно има хора, които ги наблюдават и решават кога и дали са готови да живеят сами, и ако се стигне до там имат асистенти, които ги посещават по определен брой на седмица и така живеят страхотен живот, тук те са интегрирани и не се чувстват различни, съжалявани или нещо по-малко от другите… Може това да помогне за идеята на Криско дали могат да се включат и такива неща в неговата страхотна идея!!Напред и нагоре!! Всички в това невероятно видео са герои както каза Гери!! Едно голямо браво!

George Koleff

Това с предложението за отказ от болното дете- звучи много гнусно. След като за родните родители ще е трудно по техните приказки(на докторите)аз лично не мога да повярвам че болните деца ще ги осинови някой…. А дали изобщо стигат до осиновяване- г-в Цанов можете да се поинтересувате какво се случва с такива деца? И си мисля че нищо добро….

Bienenstich

Г-н Цанов, Вие сте прекрасен човек с огромно сърце! Адмирации за това,което Вие и Вашият екип правите! От самото начало следя работата Ви. Бъдете здрави и не се отказвайте никога, защото влагате сърце и душа в това, което правите! На тези прекрасни дечица и родителите им пожелавам винаги да бъдат силни,обичащи и подкрепящи се! Поклон!

Toni

Не виждам начин, след историята на Йоанна, да не се ъпгрейдне абонамента. Няма смисъл да призовавате за обратното.

vanesa vu

Браво велики сте! Пожелавам ви да се сбъдне тази голяма мечта! Бъдете живи и здрави, за да продължавате да помагате на другите! Вие сте живи ангели! На семействата с такива дечица, пожелавам много сила, късмет и търпение! Нека Господ да е с вас и да бди и помага на всички специални и болни дечица!

BALBI

Интересна държава си НЯМАМЕ, Цанов! И така години и години наред! От една страна се говори за демографска криза, от друга тези, които са различни трябва да се крият! Защо по дяволите? И тази тенденция не е от вчера! Аз съм на 47 години, не хванах много от т.нар. Соц, но и тогава подобни деца се криеха! Защо? Това са си деца, те просто имат специални нужди поради обстоятелства независещи нито от тях, нито от родителите им! И какво, ако бяха направили генетичен тест? Докторите щяха да им зададат въпроса : Искате ли да го махнем? Става малко като щрауса и главата му в пясъка! Имах щастието да живея 20 години в Канада. Казвам щастието, защото рам видях, че Химерата Западен свят не съществува! И те си имат проблеми, и при тях има негативи, НО видях, че приемането на така наречените Различни е нещо положително! Тъжна работа е тук, преди 20 години, когато още бях келеш подобни неща ме изгониха от България, но жалкото е, че промени няма. Промени откъм отношение имам предвид. Обществото трябва да се вдигнем, лошото е, че както няма държава, така няма и общество. Всеки си казва “Абе на мен няма да ми се случи това!”, обръща глава да не гледа и продължава! Единици са съпричастните, за които дълбок поклон от мен!

Tatyana Dimitrova

Това са героите на 21ви век!!! Да се сблъскаш с нещо такова и да го преодолееш и да не се откажеш от детето си и от себе си. БРАВО!!!

Iveta Jikova

Бог за пази България и децата на България! Бог да пази и дава сили на Криско и на всички, които имат сърце...и на теб Цанов!

Мария-Росалина Петкова

Господ ви е дал шанс вие да промените съдбата на тези деца в България! И Криско го прави! Невероятно е това с центъра, купувам билет за втория концерт!

Мария-Росалина Петкова

Четирима невероятни примери! Поздравления, Хора, Човеци. Дейци!

Мария-Росалина Петкова

Цвети, Криско, Господ ви обича! Господ вижда, Господ знае, Дани наистина ви е избрал за негови родители! Бъдете благословени! Потърсете Бог и ще видите всичката доброта, която сте направили, че ще бъде умножена стократно в любовта му!

Maria

Респект!

Ventsislav Vladimirov

Уважение и респект за силата на тези родители които не са си оставили децата!!!

PL

2024! Не са мръднали нашите медицински услуги, от както ги има. Все едно не знаят как се прави! Вземат деца, отврат отношение- родилки, раково болни, да си оставиш детето, няма болница, статистика и кво - нещо! Всички протоколи се прилагат от години в Европа. Генетичните изследвания са доста стъпи и в някои държави се поемат от касата. Браво за епизода!

Иван Цонков

Имам 1 -ви братовчед, които е с детска церебрална парализа, вече е на 23 години, нито разбира какво му се говори, нито може да се обслужва сам, изцяло на грижата на роднините ни е, но е много трудно както за семейството така и за детето, вече мъж... Адмирации, че давате гласност на такива случаи, които в последните години зачестяват и държавата ( която я няма) трябва да обърне внимание и да направи нещо по въпроса.

Mustaci Cherni

И аз заради този клип станах абонат. Когато държавата нехае, хората са тези, които трябва да застават зад такива каузи. Иска ми се да съм много богат, само за да мога да помагам на всякакви такива каузи. Но предполагам, че и малките действия пак имат своята полза.

Nikolet Garkova

Заради този клип се абонирах в Пейтриън. Много лично го приех ,защото съм преминала през същото. Жалко е че вместо да получиш подкрепа в родилния дом ,получаваш точно обратното. И не мога да повярвам,че се случва на толкова много родители. Почвам да се замислям че това не е случайно. Не само че държавата не помага на родителите,но се случва и докторите да искат подкупи за операциите, точно на деца с увреждания.